江西省人民医院鄱阳医院（鄱阳县第二人民医院）检验一包Ⅰ类设备采购项目价格征询会公告
- 2025-07-23
项目名称: 江西省人民医院鄱阳医院（鄱阳县第二人民医院）检验一包Ⅰ类设备采购项目价格征询会公告
招标公司: 江西省人民医院鄱阳医院
采购标的物: 全自动化学发光免疫分析仪、超低温冷冻储存箱、微量元素分析仪
项目地区：江西 上饶
根据《 江西省人民医院鄱阳医院小型医疗设备内控询价实施细则（试行） 》的具体要求 ， 现对 江西省人民医院鄱阳医院（鄱阳县第二人民医院） 检验一 包 Ⅰ 类设备采购项目 价格进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、询价 项目及需求
序号
品目
数量
主要技术指标（基本配置和功能要求）
备注
1
血液冷藏箱
2
详见技术参数
2
超低温冷冻储存箱
1
详见技术参数
3
全自动化学发光免疫分析仪
2
详见技术参数
4
尿液分析流水线
1
详见技术参数
5
精子质量分析仪
1
详见技术参数
6
微量元素分析仪
1
详见技术参数
7
全自动凝血分析仪
2
详见技术参数
8
尿液干化学分析仪
单机
1
详见技术参数
9
血栓弹力图分析仪
2
详见技术参数
10
移液器
10套
详见技术参数
11
血气分析仪
7
详见技术参数
12
快速核酸检测仪
1
详见技术参数
二、公告时间
2025年 7 月 23 日 —2025年7月 29 日
三、报名时间、地点及方式
1.时间： 2025年7月 29 日 下午 17：00 时前 （现场报名时间： 2025年7月 29 日 下午 15: 0 0时至17： 0 0 时）。
2.地点：上饶市 鄱阳县迎宾大道 87号 ， 江西省人民医院鄱阳医院（鄱阳县第二人民医院）一楼办公室 。
3.报名方式：
（ 1）现场报名，填写采购报名表，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（ 2）外地参询企业可以网络报名，采购报名表（格式见附表4）、相关印证材料邮寄或电子版发送。（电子邮箱： jxsrmyypyyy@163.com ） （截止时间 2025年7月 29 日 下午 17：00 时 ）
4.联系人及联系方式： 施荧荧 查看完整信息
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793—6280199 江西省人民医院鄱阳医院（鄱阳县第二人民医院）纪委
四、价格征询会时间、地点
时间： 2025年7月 30 日 上 午 9 : 0 0时开始
地点：上饶市 鄱阳县迎宾大道 87号 ， 江西省人民医院鄱阳医院 （鄱阳县第二人民医院） 一楼办公室 。
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订， 一正两副共三份 加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
本次参询报价为 一次性报价 ，报价表须单独密封并加盖单位公章提交（附表一）。
六、 参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七 、 参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、 价格征询
1.1价格征询会由 江西省人民医院鄱阳医院内控询价工作专班 主持，邀请所有参询方、专家组成员参加， 院纪委 对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
单位： 江西省人民医院鄱阳医院
（鄱阳县第二人民医院）
2025年 7 月 23 日
附表一
医疗设备询价产品一次性报价表
参询序号
设备名称
产品注册证名称
产品注册证号
生产厂家
规格型号
报单价 （万元）
数量
合计（万元）
参询单位
1
1.1
主要部件（易损件）
参询单位：（盖章）
法定代表人或授权代表：（签字）
日 期：
附表二
医疗设备参询产品详细配置清单
参询序号
设备名称
产品注册证名称
产品注册证号
生产厂家
规格型号
参询单位
配置清单
注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号 1-1，依次类推1-2、1-3…
参询单位：（盖章）
法定代表人或授权代表：（签字）
日 期：
附表三：
医疗设备询价产品参数响应表
询价序号： 设备名称：
序号
询价参数
参询参数
响应情况（含正 /负偏离）
说明
注： ①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。
附表四：
采购项目报名表
设备器械名称
购买数量
投标公司名称
产品授权期限
投标产品型号
设备器械品牌
联系人
联系方式
技术参数
血液冷藏箱 技术参数
1、有效容积：400-500升，款式：立式 ，功率 ≤340W
2、准确微电脑控制，控温方式：测控瓶模拟血液温度，箱内温度恒定控制在4 ±1℃ 范围内。可加载冷链监控系统 .
3、产品的温度均匀度：≤0.8℃。
4、降温时间：将产品各测点瞬时温度平均值降至5℃,所需时间≤3小时。
5 、耗电量：实测值 ≤3.6kW·h/24h。
7、产品的温度波动度： ≤ 0.6℃
8、产品的显示温度偏差≤0.2℃。
9、开关门显示温度：产品的开关门试验过程中显示温度应不大于5.5℃并 且在
11min 内所有测点的瞬时温度应回到6℃以下。
10、产品正常运行时，噪声： ≤46 dB(A)。
11、多种故障报警：高低温报警、传感故障 报警、开门报警、断电报警、电池
欠电压报警等。
12、三种报警方式：声音蜂鸣报警，灯光闪 烁报警、可接远程报警。
13、多重保护功能：开机延时，停机间隔，传感 器故障安全运行模式、数字紊 乱安全运行模式等。
14、蒸发器采用蓄冷版设计，箱体内为：不少于数量5 层*4 排的不锈钢抽屉 设计
15、可查看运行电压和环境温度。
16、内外双门设计，透明中空自动关闭玻璃外门， 透明塑料内门，保温、防凝 露效果好。
18、内 设 LED 照明灯。
20、带测温孔设计，温度校准，温度转换功能。
21、玻璃门电加热防凝露设计。
22、安全门锁设计，底部带万向脚轮。
23产品具有注册证(注册证上体现所投产品的具体型号)
超低温 冷冻储存 箱 技术 参数
1. 有效容积 ≥437升，立式，采用碳氢制冷剂，
2.-40℃~-86℃可任意调节，控制精度高达0.1 ℃,均匀控温， 设有密码保护防止随意调整；
3. 多重故障报警：高温报警、低温报警、传感器故障 报警、 过滤网堵塞报警、断电报警、电池电量低报警 、环温过高报 警、系统压力过高报警、开门报警等系列安全报警功能，确 保使用安全；
4. 耗电量 24小时≤8.5度；提供第三方权威 报告；
5. 产品具有中国节能产品认证证书；中国环保产品节能认证 证书；提供完整的产品试验报告；
6. 产品可容纳 10*10的300个冻存盒及2毫升的冻存管 30000个(提供实物图片)
7、产品具有医疗器械注册证。
8.产品能够对接原冷链监控系统
全自动化学发光免疫分析 仪技术参数
1、单机检测速度≥600 测试/小时，单机试剂位≥30 个，反应杯可装载数量≥2000 个，最大样本上机量≥100 个。
2、样本吸样针采用钢针加样，具有空吸、堵针检测功能。
3、定标类型: 2 点或多点定标。
4、样本携带污染率：≤0.1PPM。
5、具备试剂在线装载功能。
6、检测模式包括：随机、批量、急诊检测模式，高浓度样品可自动稀释。
7、检测项目包括但不限于：自身免疫性疾病、传染性疾病、优生优育、高血压等。
8、乙肝 5 项（HBsAg/HBsAb/HBeAg/HBeAb/HBcAb）各项出结果时间均≤50min。
9、需满足 2023 年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购 A 组中选企业（性激素六项、C 肽、胰岛素试剂类）及 2024 年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购 A 组中选企业（肿瘤标志物及甲状腺试剂类）否则投标无效。
尿液分析流水线 技术参数
1、检测原理和技术：尿液干化学检测采用光电比色原理+折射法+散射法，尿液有形成分分析采用机器视觉分析原理。
2、检测项目：干化学测试项目≥14 项，同时能提供微量白蛋白和肌酐的比值（ACR）、蛋白质与肌酐比值（PCR），理学：颜色（RGB 三原色法）、浊度（散射法）、比重（折射法），
3、有形成分自动识别测试项目≥25项，红细胞位相报告参数≥11个，直方图≥3个，散点图≥2个，研究参数≥2个。
4、测试速度：单模块干化学检测：≥240T/H，单模块有形成分检测: ≥80T/H。
5、整体化统一报告：尿液干化学分析结果+尿液有形成分分析结果+尿液有形成分实景图像+红细胞位相结果。
6、可显示并储存有型成分的真实彩色全景图片。
7、有形成分检出限，红细胞、白细胞均为5个/ul；有形成分检测结果的假阴性率应不大于3%。
精子质量分析仪技术参数
1、仪器包含相差显微镜、计算机系统、温控系统、精子计数池及精子质量分析管理系统软件。
2、仪器可完成精液外观检测、PH检测、精液量检测、液化时间检测、液化程度检测等。
3、仪器具备精子动力学分析，完成精子活动力分级并计算对应精子数。
4、精子形态学分析：正确识别正常或异常形态精子，分辨杂质。
5、显微镜可扫描采集精子动态视频与形态学图像。
6、报告项目全开放可编辑，除固定项目外，可报告项目至少包括精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类等。
微量元素分析仪 技术参数
1、方法学：火焰原子吸收光谱法。
2、检测元素：可以检测铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量。
3、精密度：铜元素的CV≤1.0%（Abs>0.1）。
4、波长范围：190-650nm。
5、基线稳定性：每30min内各线基线稳定性不应超过0.005Abs。
6、检出限：铜的检出限≤0.02 ug/mL。
7、测量结果：专用软件自动计算、整理、存储并打印，并与LIS系统连接。
全自动凝血分析 仪 技术 参数
1. PT≥410测试/小时，凝血四项(APTT、PT、TT、FIB)≥224测试小时，凝血五项(APTT、PT、TT、FIB、D-Dimer)≥200测试/小时。
2. 采用原始管直接上机，并支持微量杯装载进样，样品位 ≥79个，且可在测试中随时追加样本，提高样本处理能力。
3. 试剂位 ≥ 2 8个，其中冷藏位≥34个 。
4. FIB、D-Dimer、FDP、AT试剂应随盒配备校准品 ；FIB与AT明确溯源至WHO认定的国际参考体系。
5. 反应杯 ≥1000个，单个独立，非转盘式或多联杯组合形式，自动连续排列，支持不停加加杯。
6. 支持 LIS双向通讯 。
7. 质控功能 ，且支持 质控图的显示、存储和查询 。
尿液干化学分析仪单机技术参数
1 测试项目：≥11项，包括：葡萄糖(GLU)，胆红素(BIL)，尿比重(SG)， PH，酮体(KET)，潜血(BLD)，蛋白质(PRO)，尿胆原(URO)，亚硝酸盐(NIT)，白细胞(LEU)，抗坏血酸(VC)。
2 测定速度：≥600个/小时。
3 接口：支持RS232C或USB，可实现LIS系统连接。
4 报告：中文报告，支持定性和半定量结果。
5 断电保护：具有断电自动保存所有测量数据。
血栓弹力图分析仪技术参数
1 检测原理：采用经典凝固法，实现精密测量。
2 通道数量：单台≥2个，可通过无线或者有线实现多台级联。
3 通道性能：稳定性相对偏移≤±10%，批内测试重复性CV≤10%。
4 检测项目包含：普通杯检测、肝素酶杯、血小板功能检测、功能性纤维蛋白原检测。
5 操作简便，一键式操作，自动上下杯、自动判别停止、自动脱杯，无需拨杆。
6 有完善的质量控制体系，有配套的质控品提供。
7 免费提供专用配套中文结果分析软件，且能与医院Lis系统对接，并终生免费提供维护和升级。
移液器技术参数
1、容量范围（µl）0.5-10µl、10-100µl、20-200µl、100-1000µl。
2、不准确度% ±1.0，不精密度% ≤10.0。
快速核酸检测仪技术参数
1 检测荧光通道≥2个，检测孔位≥4个，搭配检测试剂从样本处理到结果报告≤40分钟。
2 至少包含常见呼吸道病原体核酸检测。
3 仪器参数
3.1 具备样本信息录入功能，自动进样、核酸提取和扩增检测一体机；数据自动分析和自动化报告全流程；可连医院lis报告系统进行数据传输。
3.2 平均升降温速率：≥10℃/s，温度准确性：≤±0.5℃，荧光强度检测重复性：≤3%变异系数（CV），荧光强度检测精密度：≤5%变异系数（CV）。
3.3 光源：LED光源灯，免维护。
血气分析仪技术参数
1、直接测定项目：可直接测定血气、电解质、代谢产物、血氧检测参数：PH、PO2、PCO2,Na+、K + 、 CL-、Ca2+,Glu、Lac、nTBil,总血红蛋白，氧合血红蛋白，还原血红蛋白，碳氧血红蛋白，高铁血红蛋白，氧饱和度。
2、计算项目：通过系统计算，可以报告其他重症监护参数≥45项——BE、BEecf、HCO3-act,HCO3_std,02SaT、PO2(A-a),PO2(a/A),TO2、02CT,AG,Ca++(7.4),p02/FiO2等。
3、样本类型：动脉，静脉，毛细血管样本，胸水样本。
4、EQA样本检测 ： 仪器自带独立的 EQA样本检测模式，能够与样本检测区分开。
5、全参数样本量：检测全参数所需样本量≤100uL。
6、进样器种类 ： 可连接注射器和毛细管，无需额外适配器。
7、读码器：仪器内置集成条码阅读器，兼容一维码和二维码扫描，能够免提扫描。
8、电极测量方式：采用免维护微电极技术，电极内置于试剂盒，操作更便携。
9、操作界面：具备直观的操作方式——内置多媒体操作指引，便于快速上手使用。
10、屏幕：配备不低于10英寸的全彩触控屏；可以调节屏幕角度和亮度，以适应不同的使用习惯和需求。
11、售后服务：由厂家授权的一级经销商提供日常维修服务，同时制造商原厂技术支持和工程师提供售后咨询服务。
12、日常保养：试剂盒内置进样端口，进样装置免维护，无需更换进样针、进样垫圈及支架等耗材。
13、仪器外接接口：仪器自带不少于3个USB接口，便于数据传输和安装软件；配备RS 232接口，10BASE-T以太网接口用于连接信息系统；配置条码阅读器接口以支持外部扫码器拓展。
14、联网功能：支持无线网连接功能；支持POCcelerator数据管理系统连接。
15、外接接口安全防护：仪器支持USB接口开/关功能，能够避免潜在的数据外泄风险。
16、管路堵塞处理：仪器自带凝块清除功能，仅需要更换简单的配件如进样口装置即可解决问题，避免造成试剂包耗材报废。
17、两步身份验证：可以设置使用操作员ID和PIN码进行双重识别，提升仪器安全性。
18、端点识别功能：能够在仪器主动设置安全的IP地址，确保数据安全性
19、无线漫游功能：当仪器需要在不便于有线联网工作环境时，可通过仪器内置的无线功能连接至数据管理系统。
20、抗干扰功能：针对潜在的干扰物质，仪器可以自动进行定标消除干扰物质的影响。
试剂参数：
1、试剂盒：有三种类型的试剂供选择，一体化测试试剂盒、全自动质控试剂盒、一体化清洗试剂盒。
2、试剂规格：具备≥4种灵活的测试包选择，能满足不同科室检测需求。
3、试剂盒有效期：所有规格试剂盒在安装后仍然能够使用不低于28天。
4、试剂规格：具备≥4种灵活的测试包选择，能满足不同科室检测需求。
5、试剂效期：总试剂效期不低于6个月，货架效期不低于5个月；试剂盒安装后在机有效期不低于28天，且使用简单，无需更换电极卡。
6、清洗液/废液盒：具有独立于试剂盒之外的清洗液/废液盒，并且可以通过接口与试剂盒连接进行清洗。
7、试剂盒初始化时间：试剂盒上机后能够在不超过25分钟时间内自动完成初始化，最大程度提升运气运转时间。
8、全自动质控：具备独立的全自动质控试剂盒，能够涵盖所有参数的三个浓度水平；支持制动设置并执行质控计划。
9、质控模式：仪器支持灵活的质量控制选择，能够同时启用全自动质控模式和附加质控模式。
10、质控监测：仪器支持通过Levey-jennings质控图判断质量控制效果。
11、定标种类：具备完善的定标机制，能够通过不低于4种不同类型的定标模式，确保检测结果的准确性。
12、定标覆盖项目：能够覆盖所有检测项目，tHb、胆红素无需单独定标。
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