余干县社庚中心卫生院医疗设备采购征询公告
- 2025-06-03
项目名称: 余干县社庚中心卫生院医疗设备采购征询公告
招标公司: 余干县社庚中心卫生院
项目地区：江西 上饶
余干县社庚中心卫生院医疗设备采购征询会公告
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（暂行）》的具体要求，现对余干县 社庚中心卫生院采购肺功能检测仪、除颤监护仪、幽门螺旋杆菌测定仪等15种医疗设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术 指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
采购项目及需求
项
目 序
号
医疗设备名称
规格参数
单位
数量
1
心电图机
详见附件
台
1
2
原子吸收分光光度计（带火焰 + 石墨炉）
详见附件
台
1
3
红外光灸疗机
详见附件
台
1
4
测汞仪
详见附件
台
1
5
除颤监护仪
详见附件
台
1
6
单层电测听室（助听验配室）
详见附件
套
1
7
可见分光光度计
详见附件
台
1
8
分析天平
详见附件
台
1
9
酸度计
详见附件
台
1
10
听力计
详见附件
台
1
11
五分类血细胞分析仪
详见附件
台
1
12
中医定向透药治疗仪
详见附件
台
1
13
幽门螺旋杆菌测定仪
详见附件
台
1
14
血液透析水处理设备
详见附件
台
1
15
肺功能检测仪
详见附件
台
2
二、公告时间
2025年6月3日— 2025年6月10日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2025年6月10日 17:30时前
2.地点：余干县 社庚中心卫生院 三楼
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
4.联系人及联系方式：王 先生 查看完整信息
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话: 查看完整信息余干县卫健委办公室
查看完整信息余干县医疗设备器械采购领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：2025年6月1 1 日下午3：00，迟到者将被取消参询资格。
地点：余干县 卫生健康委员会五楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应 提 交 全 面、详 细 的 售 后 服 务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时地提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种，须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1价格征询会由余干社庚中心卫生院采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
余干 县 社庚中心卫生院
2025年6月3日
附表一
医疗设备参询品种报价表
参询序号
设备名称
产品注册证名称
产品注册证号
生产厂家
规格型号
江西省限价（万元）
报单价 （万元）
数量
合计（万元）
参询单位
1
1.1
主要部件（易损件）
注：①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需分别报价；②、设备主要部件（易损件），需同时报价。
参询单位：（盖章）
法定代表人或授权代表：（签字）
日 期：
附表二
医疗设备参询产品详细配置清单
参询序号
设备名称
产品注册证名称
产品注册证号
生产厂家
规格型号
参询单位
配置清单
注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3…
参询单位：（盖章）
法定代表人或授权代表：（签字）
日 期：
附表三：
医疗设备询价产品参数响应表
询价序号： 设备名称：
序号
询价参数
参询参数
响应情况（响应/偏离）
说明
注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。
（一）各仪器参数要求
心电图机技术参数
1、12导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸；
2、起搏器采样率不低于16,000Hz；
3、无需选择灵敏度，自动检测起搏器工作状态；
4、电压分辨率不低于1uV；
5、模数转换不低于24位；
6、Glasgow大学静息心电算法，适用于所有年龄段的人群；
7、开机出波形时间不超过7秒；
8、内置存储容量不低于800份；
9 、屏幕可预览完整的心电图报告；
1 0 、更改患者信息后，可自动再分析心电波形，并作出新的诊断；
1 1 、输入患者信息时，屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护；
1 2 、可以USB线连接外置打印机，将报告打印于A4纸；
1 3 、可支持条形码扫描枪接收患者；
1 4 、U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告；
1 5 、波形增益： 2.5, 5, 10, 20, L=10 C=5, L=20 C=10 mm/mV, 自动；
1 6 、记录仪分辨率：水平 40 dots/mm @ 25 mm/s, 垂直 8 dots/mm ；
1 7 、心电放大器：直 接 耦合；
18 、走纸速度： 5, 12.5, 25 &50 mm/s ；
19 、重量不大于5Kg。
原子吸收分光光度计（带火焰+石墨炉）
1、 技术指标要求：
1.1 波长准确度：±0.1nm
1.2 波长重复性：≤±0.1nm
1. 3 波长 示值误差 ：±0.1 5 nm
1. 4 波长范围：190nm-900nm
1. 5 基线稳定性： 零点漂移吸光度 ≤±0.00 09 A/30min ；瞬时噪声吸光值 ≤ 0.0005
1. 6 分辨率：＜0.2nm
1.7 测量方式：吸收、背景、扣背景、发射
1.8 元素灯选择：软件自带元素周期表，可直接选择
1.9 条件设置：选择元素后，仪器自动推荐负高压、灯电流、波长、光谱带宽、积分时间、工作方式等
1.10 信号处理：平均和峰高两种模式
1.11 灯位调整：灯位加和灯位减两个选项
1.12 峰值：具备波长加和波长减两功能
1.13 火焰分析：检出限(Cu)：≤0.005μg/mL 精密度（Cu）：RSD≤0.6%
1. 14 石墨炉分析： 检出限（Cd）：≤0.5pg 精密度（Cd）：RSD≤2%
1.15背景校准能力：火焰法 ＞ 90倍；石墨炉法 ＞ 90倍
2、技术性能要求：
2. 1 负高压自动调节
2. 2 光栅：光栅刻线 ≥1800 条/mm，能量充足，分辨率高
2. 3 焦距：焦距 ≤270mm、闪跃波长≤ 250nm，适于紫外区元素测量
2. 4 扣背景方式：空心阴极灯和氘灯能量采用自动平衡
2. 5 原子化系统：采用可偏转钛合金燃烧头，全塑雾化室，抗腐蚀
2. 6 点火装置：采用自动点火，自动监测火焰通断
2. 7 电路设计：仪器电路采用国际通用的三 U 机箱设计。
2. 8 控温程序：最大 10 阶升温程序，阶梯、斜坡、保持三种升温方式。升温速度：≥2000℃/秒。
2. 9 石墨炉电源：主机与石墨炉电源一体化设计 ； 石墨炉电源内置整机内。
2. 10 石墨炉功率采用电流电压向量控制。
2. 11 石墨管加热：纵向加热。
2. 12 可任意添加基体改进剂。
2. 1 3 仪器具备开机自检、气路自动设置控制、故障自动报警、显示仪器自身配置信息等功能。
2. 1 4 适用于 Windows系统操作软件，具有强大的专家在线帮助系统，具有用户管理功能可设置不同的登陆账号及密码及不同账号权限高低；具有数据追踪功能，可实时记录仪器操作步骤及报警等信息。
2. 1 5软件独立生成样品信息模块，样品信息可在 excel 下直接编辑及导入仪器操作软件，无需再次重复编辑信息，轻松实现样品信息导入及导出，报告结果可根据需求由仪器操作软件直接转换 XLS 文件、PDF 文件、Image 文件等可编辑文件。
2. 1 6 软件采用多线程技术，可实现在测试过程中，同时编辑、查看、添加样品信息、编辑分析方法，打印分析报告等工作，提高工作效率。
2. 1 7 仪器具有水封检测
2. 1 8 仪器具有火焰监测，意外熄火自动关闭燃气，压力不够禁止点火
2. 1 9 仪器具有废液桶液面 监 测 装置 ，禁止废液溢出
2.20浮磁水封
2.20.1有机玻璃材质
3 、立式冷水机
3 .1制冷量：≥ 1.4kW
3.2 控温精度：≤ ±0.3℃
3.3 水泵 最大 流量：≥ 23L/min
3.4水泵最大扬程：≥15M
3.5 水箱容积：≥ 6 L
4 、仪器基本配置要求：
4 .1石墨炉火焰原子吸收主机一台
4 . 2 空气压缩机一台
4 . 3 内置石墨炉电源一套
4 . 4 原子吸收 分光光度计 软件一套
4.5循环冷却水机1套
4.6 立式八灯位转台一套
4.7 铅铁钙锌镉锰铜镁钴空心阴极灯 各一支
4.8 铅铁钙锌镉锰铜镁钴标准溶液 各一支
4.9 电脑打印机一套
红外光灸疗机技术参数
一、功能介绍：
智能芯片控温 。确保热能与药性传导全身，模拟传统艾灸燃烧时产生的远 红外线和近红外线，让艾绒在最有效的温度180℃内散发药性，从而达到热能与药性传导至全身，温经通络、行气活血、祛湿散寒、消肿散结的功效。
双头艾灸，红光和艾灸可同时输出，艾灸可单独输出，可同时用于两个病人或同时治疗两个部位。
可360°旋转。随心所欲做艾灸
红光灯，促进血液循环，释放人体最有益远红线波段 2-25 微米，从促进血液循环，强化新陈代谢，提高人体的免疫力。
聚热设计。确保超强渗透，金字塔形聚热设计及出热口圆形网点设计，使灸感达到最佳。
能量裙。确保药性热量效果最大化，有利于防止药性向外挥发，而且把热量和药性聚集在穴位上，使效果发挥到极致
无烟无名火,防烫伤。智能科技控温，无烟无名火
配有专门耗材配件，艾饼、艾绒两种可灵活选择.
设备具有倾倒断电功能
具有二类医疗器械注册证。
二、配置与技术参数
电源电压：AC220V 50Hz
安全类型：I类 B型
温控范围：100-180℃，精确度：±1℃
灸头立杆旋转范围：360°旋转，灸头180°旋转
灯光波长：红光波长620~630nm;蓝白光波长460~470nm
时间显示：5min-90min可调，误差±1min可根据需意调整设定时间
隔离变压器：300VA（医用）、滤波器：10A（医用）
脚轮有锁止功能，具有防倾倒功能。
产品优势：
双头艾灸，红光和艾灸可同时输出，艾灸可单独输出，可同时用于两个病人或同时治疗两个部位。
可360°旋转。随心所欲做艾灸
★红光灯，促进血液循环，释放人体最有益远红线波段 2-25 微米，从促进血液循环，强化新陈代谢，提高人体的免疫力。
★智能科技控温，无烟无名火,防烫伤，内部多路温度传感器实时监测。
★具有二类医疗器械注册证。
测汞仪
1．检测下限：≤0.01ng/ml
2．线性相关系数：r＞0.999
3．相对标准偏差：＜3%
4．测量范围：0～250.0ng/ml
5．稳定度：读数漂移≤±2字/3分钟（在A=0处）
6．精密度：变异系数≤4%
7. 噪声：＜±0.02mV
8. 零点漂移：＜±0.05mV
9. 结果输出：自动计算数显测试结果、内置打印机打印结果
10.符合或优于JJG548-2018《测汞仪》要求指标
11、自动进液、排液、气路全封闭防止荧光猝灭，提高了灵敏度和稳定性。
12、配备了单片机、直接进行数据处理，数码显示及打印机打印能同时给出最终测试结果
除颤监护仪技术规格要求
重量：≤ 6.1kg ，含电池、体外板和心电导联线。
彩色TFT显示屏≥ 7 英寸, 分辨率≥800× 48 0像素，可显示≥ 3 通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
支持中文操作界面。
屏幕显示心电波形扫描时间最大不小于16s。
具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，A ED 功能适用于 29 天以上人群。
除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
手动除颤分为同步和异步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。
可 支持 配置体内除颤手柄,体内手动除颤能量选择：1 /2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J
支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。
可 支持 配置带放电按键的体内除颤电极板。
体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。
AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥ 18 0min。
开机时间≤ 2 s， 符合临床使用 。
除颤充电迅速，充电至200J≤ 4 s。
除颤后心电基线恢复时间≤2 .5 s。
从开始AED分析到放电准备就绪≤1 0 s。
体外电极板支持病人接触状态显示。
支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合 2020 AHA/ERC 指南，提供即时的按压反馈，除颤仪设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。
心电波形速度支持 50 mm/s 、 25 mm/s 、 12.5 mm/s 、 6.25 mm/s 。
通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥2 4 种。
可选监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳、1 2 导ECG。
提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过 国家三类注册、 CE认证。
无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。
支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。
支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。
标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次，
无需开机或拆机即可查看电池电量；电池可徒手拆卸，无需拆机，便于维护 。
具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。
配置宽度≥50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于3 0 s；支持连续波形记录。
可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。
设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别≥IP44。
具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准 EN1789 中 6.3.4.3 关于跌落试验的要求，可承受6面≥0.75m跌落冲击。
工作环境温度范围：0°C-45°C，湿度范围： 10 %-95%，大气压范围： 57.0 kPa ～ 106.2 kPa 。
除颤仪可升级与同品牌呼吸机以及非同品牌输注泵通过无线方式融合显示在中央站界面。
除颤仪的报警可升级通过手表实时分发给医护人员，保障患者安全。
单层 电测听室（助听验配室）参数
一、主要技术指标
1 、超低噪音的吸顶灯，本底噪音小于30 dB
2 、超低噪音风机
3 、单层隔音消声墙面 , 现场整体拼装
4 、电测听仪气导耳机、骨导耳机、应答开关屏蔽转接器
5 、电测听仪气导耳机、骨导耳机、应答开关屏蔽信号线
6 、电测听室内气导耳机、骨导耳机、应答开关专用固定装置
7 、电压： 220+/-5V
8 、测听室照明度 >100LX
9 、 A 计权环境声压级 :
操作室 :<55dB(A)
测听室 :< 3 0 dB(A)
10 、通风 : 有进出风系统 , 排风消声器、进风消声器
11 、外观：冷轧钢板静电喷涂贴面
12 、双层减震器
13 、窗户 : 双层隔音玻璃窗
14 、光触媒技术材料 , 内装鉓面为 聚酯纤维吸音板 。
二、基本特点：
1 、静音室整体悬浮安装、整体隔掁
2 、静音室墙体采用多元声处理，具备良好的隔声、消声、吸声功能
3 、静音室工作时可强制通风换气
4 、静音室全部采用环保材料、安装完成即可投入使用
6 、设计科学、安全稳固、材料结构抗变形能力强
7 、主体模块组装式，可拆装、安装快捷、工厂化制造、完成后运抵现场组装时间短
三、结构尺寸：
内尺寸： 不小于9 0 0mm x 9 0 0mm x 20 00mm （已实际测量为准）
外尺寸： 不小于 1 2 00 mm x 1 2 00mm x 2 3 00mm （已实际测量为准）
门尺寸：80 0mm x 1 9 00mm （已实际测量为准）
窗尺寸：80 0mm x 60 0mm （已实际测量为准）
四、隔音室配置
1 、听力计用信号转接器一套
2 、通风系统二套（进、出）
3、进口无噪声、低热、高亮照明灯
4、中空玻璃窗
5、符合室内 A 声计权值为3 0 分贝以下（室外不高于55分贝。）
6、高 2. 3米 单门单窗双悬浮结构
7、 整体为钢木结构，外表为冷轧钢板静电喷涂，内装鉓面为 聚酯纤维板 。
可见 分光光度计
1.能提供定性 、 定量 、 酸动力等测量
2. 单光束
3. 波长范围(nm)320-1100
4. 光谱带宽(nm)≤2
5. 波长最大允许误差(nm)±0.8
6. 波长重复性(nm)≤0.2
7. 透射比最大允许误差（%T)±0.3
8. 透射比重复性（%T)≤0.1
9. 飘移（Abs）≤0.002
10. 基线平直度(Abs)≤0.002
11.仪器基本配置： 主机1台 、 电源线1根 、 四槽位10-50mm通用可调手动样品架≥1个 、 比色皿≥ 4 个 、 使用说明书1本 .
分析天平
1、 前置水平调节脚，方便用户调节水平
2、 可编辑项目ID及用户ID.
3、 可选择环境滤波参数，调节显示屏亮度，自动去皮，可选量程校准点。
4、 超载/负载提示，称量值稳定提示符。
5、 下挂称量。
6、 标配RS232通讯接口。
7 通讯兼容命令：天平称量信息输出格式兼容其他品牌
8、可读性 (g)：≤0.001
9、重复性sd(5%满量程)(g)：≤0.0008
10、重复性sd (g)：≤0.001
11、线性误差 (5%满量程) (g)：±0.0006
12、线性误差 (g)：±0.002
13、稳定时间 (秒)：≥2
14、温漂 (PPM/K)：±3
15、称量单位：克、毫克、克拉、盎司、金衡制盎司、本尼威特、格令、牛顿、台湾两、1个自定义单位
16、称量模式：基本称量、计件称量、百分比称量
17、去皮范围：全量程
酸度计
1、紧跟国家标准，搭配自动1-2点校准，自动识别3种标准缓冲溶液（pH 4.00 、pH 6.86、pH 9.18）。
2、 pH，氧化还原电位（ORP）和温度测量
3、显示屏: ≥3.5英寸背光断码&点阵LCD显示屏
4、运行: AC适配器（内含）
5、结构: ABS 防污外壳，薄膜按键，一体式电极支架
6、 自动识别缓冲液，自动支持1-2点校准，电极状态标识
7、pH
7.1测量范围：0.00 至 14.00 pH
7.2分辨率：≤0.01 pH
7.3精度：± 0.01 pH
8、ORP
8.1测量范围：± 1999 mV
8.2分辨率：≤1 mV
8.3精度：± 1.5 mV
9、温度
9.1测量范围：0.0 至 100.0 °C,32.0 °F 至 212.0 °F
9.2分辨率：≤0.1 °C, ≤0.1 °F
9.3精度：± 0.5 °C, ±0.5 °F
10、校准
10.1校准点：1到2点校准
10.2校准模式：线性校准
11、仪表参数
11.1屏幕类型：≥3.5英寸背光断码显示屏
11.2读数模式：自动读数、连续读数
11.3测试数据记录：≥30条
11.4校准数据记录：最近一次校准
11.5按键：薄膜按键
听力计参数
通道：两路独立的输出通道 ；
测试频率：气导 125～20000Hz，骨导 250～8000Hz，误差小于±2% ；
测试强度范围：气导-10～120dB 骨导-10～80dB；
测试信号：纯音、脉冲音、啭音和窄带噪声；
麦克风：内置麦克风，便于与受试者沟通 （0-50db强度可调）
显示屏：LCD 显示屏，双行精确数值显示；
失真度：气导小于 2.5% ，骨导小于 5.5% ；
精度：连续衰减/步进 5dB，误差≤1dB；
掩蔽：气导、骨导对侧掩蔽；
保护功能：尽可能保护受试者听力不受损害，声场测试：可选配；
可辅助数据分析，自动算出诊断数据，根据年龄性别校正，结果可显示校正前和校正后数据。气导辅助分析双耳高频、语频、单耳高频、语频平均听阈。(需提供证明文件)；
数据传输：使用 USB2.0 或 USB3.0 接口连接 PC 端，实时获取听力计数据，存储测试数据打印测试报告
职业病诊断：根据《GBT 7582-2004 声学 听阈与年龄关系的统计分布》和《GBZ 49-2004 职业病噪声聋诊断》，对听力测试数据一键计算分析，直接获取噪声聋诊断数值和诊断分级 ， 与医疗系统数据互通：支持HL7协议，与医疗系统信息对接，轻松获取患者数据与上传测试报告 ， 免费提供端口连接。
输出：TDH39 气导耳机、B71 骨导耳机、自由声场；
五分类血细胞分析仪 参数
1、仪器功能：一次进样同时进行血细胞五分类检测和C-反应蛋白检测（五分类血液细胞分析仪+FR-CRP反应一体机）。
2 、 检测原理： 采用多 角度 激光散射法对白细胞进行分类 检测。
3 、测量 参数：可提供≥2 9 项可报告参数（不含散点图和直方图 及研究性参数 ） ，≥2个三维散点图，≥2个二维散点图，≥2个直方图。
4 、仪器具有网织红细胞检测功能，提供 ≥ 3项参数（ RETIC-ABS，RETIC，IRF）。
5 、 进样方式： 手动进样和自动进样
6 、 进样模式： 手动进样方式支持全血样本及预稀释样本，自动进样方式支持全血样本
7 、检测速度：≥60个/小时
8 、 样本用量： 全血 样本 ： 五分类+CRP模式≤ 35 μl ； 其余 模式 ≤20μl
9 、 操作系统：全中文操作分析报告软件
1 0 、进样平台容量： ≥ 50个/次，可循环添加
1 1 、具有原厂配套质控和校准品。
1 2 、数据储存： ≥4 0万份，具有数据增量备份，数据迁移功能
1 3 、线性范围： WBC ：0.00×109/L～ 400 .00×109/L，RBC：0.00×1012/L～ 10 .00×1012/L，HGB：0 g/L～ 300 g/L，PLT：0×109/L～ 5 000×109/L，FR - CRP：0.20mg/L～3 20 .00mg/L
1 4 、 测量精密度 ： WBC ≤2.0%， RBC ≤1.5%， HGB ≤1.5%， PLT ≤ 4 .0 %， MCV ≤1. 0 %，HCT≤ 2 .0 %，FR - CRP≤4 .0 %
1 5 、 携带污染率 ： WBC ≤ 0.5 %， RBC ≤ 0 .5%， HGB ≤ 0 . 6 %， PLT ≤ 1.0 %， H CT≤ 0 .5%，FR-CRP≤ 1 %
1 6 、维护与保养：具备采样针自动清洗功能、液路定时清洗功能、开关机自动清洗、浸泡及智能排堵功能。
1 7 、 校准与质控 ： 具有L-J，X，X-R，X-B等4种质控模式 ，具备自动校准和人工校准方式。
18 、异常细胞提示：具有提示难溶性红细胞及异常细胞报警功能。
19 、报警功能：具有参数异常报警、试剂检测报警、故障提示报警、系统自动诊断功能。
2 0 、配置：品牌电脑和激光打印机 .
中医定向透药治疗仪参数
1、产品安全分类：II类BF型；
2、交流电压：220V 50Hz ± 5 %
3、功率≤ 100VA ；
4、输出电流500欧负载，输出电流有效值等于或不大于100mA；
5、中频频率2000± 30 %，
6、低频调制频率75± 30 %；
7、调幅度：调幅度为1，误差± 3 0%；
8、温热电极温度不高于 50 ℃；
9、治疗时间：默认25min,0-60分钟可调，治疗完成有提示音；
10、过载保护：有；
11 、 输出通道：四通道；
1 2 、温度5档可调：25℃- 45 ℃；
1 3 、按摩导入强度可调；
1 4 、调制方式：正弦波，三角波，方波，锯齿波，等波幅；
1 5 、磁疗功能：动态磁场，调节体内平衡；
1 6 、工作状态以中文显示在液晶屏幕上；
1 7 、电子治疗处方：微电脑自动组合；
1 8 、使用寿命：主机使用寿命不低于6年；
1 9 、输出波形：中频按摩为对称波，导入为非对称波；
幽门螺旋杆菌测定仪技术参数
采用双通道采集数据。
无需淬灭校正。
自动给出DPN及HP感染的阴性，不确定，阳性+，阳性++，阳性+++， 阳性 ++++六类诊断结果。
自动故障诊断。
自动扣除本底计数。
自动进行测量数据打印，自带热敏式微型打印机。
采用7寸液晶触屏显示操作界面和输入患者信息。
检测仪本底计数率≤50min-1。
检查仪检测样本的重复性：≤10%。
检测仪检测样本的准确度：±10%。
功耗≤30VA。
仪器可随时升级，与用户电脑系统连接实现海量数据管理和连接标准打印机打印格式化报告。
可接入医院局域网，连接扫码枪，接入LIS，HIS等系统。
血液透析水处理设备技术参数与性能指标
血液透析水处理设备技术参数
1 项目用途：以医院自来水为原水（水质以提取医院工地水样做检测，指标符合国家生活饮用水卫生标准为准）经适当的水处理工艺流程处理后，提供满足血透室使用的纯水，水质符合 卫健委 YY 0572-2015《血液透析及相关治疗用水标准》 标准。（需提供通过CMA认证的检测机构出具的YY 0572-2015血液透析及相关治疗用水标准检测报告）
2 水量要求：总产水量≥2000L/H(水温25℃)。
3 设备工艺要求：整套设备采用预处理+双级反渗透直供设计并且配备单一级、单二级均可单独运行，总产水量不小于2000L/H（水温25℃），同时主机和供水管路部分具备一键式化学消毒功能和一键式热消毒功能。水处理主机上的触摸屏具备运行记录储存功能，随时可以查询任意时刻的运行记录。
4 设备运行要求：365天×24小时无人值守全自动运行、消毒并记录在线运行参数。
5 系统排空率＞99%，无死腔且系统回收率≥85%.
6 原水泵：数量2台，扬程、流量满足设备实际需要为基本要求，具备手动、自动两种工作模式。
7 多介质过滤器：过滤器材质要求玻璃钢；过滤器的滤器内装填精制的、具有良好级配的石英砂、粗、中、细、目数约12×40，有足够机械强度，确保反冲过程中基本不破碎。在正常工作时，去除水质中大颗粒物，控制实现：自动运行、正冲、反冲，手动控制、水压、流量等数据。
8 活性炭过滤器：过滤器材质要求玻璃钢；过滤器的滤器内装填精制的、具有良好级配的优质活性炭，碘数≥900，目数约8~12，有足够机械强度，确保反冲过程中基本不破碎。在正常工作时，出水水质SDI≤5、余氯≤0.1PPM。控制实现：自动运行、正冲、反冲，手动控制、水压、流量等数据。
9 软化过滤器：过滤器材质要求玻璃钢；树脂内衬实现矿物质过滤，达到水质软化目的。在正常工作时，出水水质SDI≤5。配备盐桶：200L盐水桶，可根据科室需要设置反洗周期、时间。
10 精密过滤器符合行业标准，适配本机；不锈钢材质；精密滤芯精度 1- 5μm；PP材质；包括设备所需电源管线、控制管线及设备之间的连接管道、各类支架、阀门仪表等详见设计图纸并满足系统运行需求
11 一级高压泵：扬程、流量以满足反渗透制水的实际要求为基本要求，过流材质不低于304SS不锈钢。反渗透装置运行纯水产水量为3m³/h，成熟的制水工艺，确保系统无单点故障。
12 二级高压泵：扬程、流量以满足反渗透制水的实际要求为基本要求，过流材质不低于304SS不锈钢。反渗透装置运行纯水产水量不小于2.0m³/h，成熟的制水工艺，确保系统无单点故障。
13 一级反渗透系统：反渗透膜不小于2支，配置组合科学完善，要求使用进口反渗透膜，并且具备不易污染、不易水解、除盐率高，使用寿命优异，水回收率75%以上，具备膜组件扩充升级功能。
14 二级反渗透系统：反渗透膜不小于1支，配置组合科学完善，要求使用进口反渗透膜，并且具备不易污染、不易水解、除盐率高，使用寿命优异，水回收率85%以上，具备膜组件扩充升级功能。
15 操作系统中有手动、自动、化学消毒、系统参数等多个界面，其中自动界面中有双级、一级、二级单独操作界面，工作界面中能显示所有泵体、阀件、液位实时状态；
16 系统拥有纯水系统用一体化化学消毒装置技术，全自动消毒、自动开关机、故障自动提示功能。
17 系统具有纯水系统漏水保护装置技术，具备反渗透膜和血透管路夜间自动冲洗功能。反渗水回收率可达85—90%以上。在一般情况下设备不排水，当浓水电导升高时，系统排小量水。
18 全中文系统操作界面，系统具有纯水设备控制系统软件和血液透析用制水设备控制系统软件，操作系统中有手动、自动、化学消毒、系统参数等多个界面，自动界面中有双级、单一级、单二级界面，电导度、各个部件工作状况等参数中心面板显示，实现人机对话，使用进口品牌PLC与触摸屏,并设置用户密码管理,防止非专业人员误操作,确保设备的使用安全方便操作，具备提供远程管理与监控的协议通讯接口，PLC智能化控制模式。
19 设备采用纯水供水自动循环工艺,并通过高精度滤膜实时对循环水过滤,有效抑止细菌的滋生采用反渗透工艺技术。
20 设备具有双级血透制水设备技术，供水管路：要求采用卫生级管，确保供水管内壁表面光滑无死腔。
21 设备具有血液透析用制水设备技术，设备具备自动检测、自动运行、相关连锁等有多种保护功能，能在无水低水压、电源低压、过压保护；水泵过载、断相等情况下自动保护，设备全自动开停机,可根据科室需要,设定时间。
F GY-200 肺功能检测仪技术参数
产品标准及认证
1.1产品注册名称：肺功能检测仪；
1.2产品注册标准：符合国家肺功能检测仪有关技术规范要求和技术标准，产品主要性能指标经过第三方检测机构检测；
1.3产品检测原理：采用压差检测技术原理。
产品功能参数
2.1检测显示参数包含： FVC(用力肺活量)： FVC、FEV1、FEV1% （ FEV1/FVC ） 、FEV2、FEV3、FEV6、FEV1/VC Max、PEF、 V75( FEF25 ) 、 V50( FEF50 ) 、 V25( FEF75 ) 、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF等吸气指标；VC(肺活量)：VC、VT、IRV、ERV、IC等； MVV（最大通气量）：MVV、%MVV、BSA、MVV/BSA、VT；MV（静息通气量）：MV、BR、VR、VT、RR。
2.2可进行支气管舒张试验 （ 可选 ）
2.3可进行支气管激发试验 （ 可选 ）
2.4可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、 用力肺活量测试曲线 ）；加入中国人预计值；
2.5 便携式设计，方便床旁及基层医疗卫生机构使用，适用于在社区体检或现场流调等工作开展；
2.6具备交叉感染防控的恰当措施，使用呼吸过滤器；
2.7自带热敏打印机，方便外出携带使用；同时可连接外接打印机，无需外接电脑即可实现直连A4幅面打印机 ；
2.8测试容量范围：0L-8L；
2.9测试流速范围：0L/s- ±1 4L/s ；
2.10气体容量检测精度： ± 2%或 ± 0.050L，取其大者 ；
2.11气体流量检测精度： ± 5%或 ± 0.3 0 L/s，取其大者 ；
2.1 2显示： ≥ 10寸真彩屏 ≥ 1280 x8 00分辨率 ；
2.13操作：全触屏操作，并同时支持外接键盘鼠标；全中文操作界面，具备操作步骤提示。
产品质控功能
3.1 3 升定标筒 支持容量定标、三流速线性验证；
3.2 具备环境参数（温度、湿度、大气压）BTPS自动修正功能；
3.3 系统软件可根据检测结果进行自动质控评级 。
