宜春市人民医院院内调研询价公告（检验科/输血科）
- 2026-11-10
项目名称: 院内调研询价公告（检验科/输血科）
招标公司: 宜春市人民医院
项目地区：江西 宜春
我院拟采购一批医疗器械（详见清单）。为做好采购的前期准备工作,欢迎各生产企业或代理商来我院参加院内询价。现将有关事项告知如下：
一、询价时间：2026年11月17日上午8：30开始；
二、询价地点：北院行政楼一楼1010室（暂定），如有变动见通知；
三、供应商资格要求
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
6.具备医疗器械生产/经营许可，产品具有合法有效的医疗器械注册证或备案凭证。
四、注意事项
1.请按表格1的格式填写好两份报价清单（具体内容见表）；要求所有内容完整胶装成册并加盖单位红章（否则视为无效报价，不予受理）；报价需包含本次询价所有设备，不接受部分报价。
2.如设备涉及专机专用试剂、耗材，应在江西省药品和医用耗材招采管理系统中标目录内，并提供非集采试剂、耗材的报价（按耗占比报价）；
3.提供售后服务方案；
4.近三年同类产品在医疗机构的成交案例及价格支撑材料（中标合同原件，如是合同复印件请加盖红章并签字承诺与原件一致）。
5.医疗设备提供3份产品彩页，提供有效期内与本项目相关经营范围的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码或三证合一复印件和法人委托书；提供虚假材料的单位或个人，列入我院黑名单。
6.如有疑问，请致电咨询：查看完整信息（采购科）、查看完整信息（检验科）、查看完整信息（监督检查室）。
宜春市人民医院采购科
表格1：
院内询价报价清单
（宜春市人民医院）
序号
名称
规格、型号
单价（元）
生产企业名称
产品备案凭证号或注册证号
1、是否中小企业？
2、配置清单（必填）
3、收费标准、所需耗材、价格（必填）
4、用户名单
5、产品优势（填入表格中或备注页码，必填）
6、是否要对接医院信息系统
1
2
3
4
5
6
…
总价： 元
报价单位（加盖单位红章）： 报价时间：
联系人： 联系电话：
表格2：
中小企业声明函
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体） 参加 单位名称 的 项目名称 采购活动， 提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1、（项目名称） ， 属 于 招标文件中明确的所属行业）， 制造商为 （企业名称）， 从业人员 人 ， 营业收入为 万元 ， 资产总额为 万元 ， 属 于 （中型企业、小型企业、微型企业）；
2、（项目名称 ） ， 属 于 招标文件中明确的所属行业） ， 制造商为 （企业名称）， 从业人员 人 ， 营业收入为 万元 ， 资产总额为 万元 ， 属 于 （ 中型企业、小型企业、微型企业）； ……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东 为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）
日期：
注：1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
2、 不符合小型、微型企业条件的不需提供。
使用部门
物资名称、拟采购数量
产品要求
备注
检验科/输血科
设备1批（详见附件）
详见附件
非集采耗占比原则上不高于30%
附件
序号
设备名称
数量
单位
配置以及参数要求
1
生化免疫流水线
1
套
1.流水线应标配前处理模块（自动进出样不少于2个、自动离心模块（不少于4个）、自动去盖（不少于2个）、后处理模块+流水线轨道、生化模块（带离子模块，不少于4套）、免疫模块（不少于6套）等组成。
2.流水线采用纯电运行，可以连接智能采血系统，并配置对应的纯水机。
3.进出样模块：采用架式进样方式，容量≥600管，进出样速度≥800管/小时。
4.离心模块：具备低温离心功能，离心速度≥400管/小时，线上离心模块≥4个，容量总体≥320管，离心速度总体≥1600管/小时
5.轨道数量：≥2轨，样本全程单管运行，轨道处理速度≥1000管/小时。
6.急诊功能：整套系统必备急诊功能、急诊标本优先进样、检测、分析、报告功能，且不影响流水线常规标本运行。
7.分析后处理模块：单个样本储存容量≥10000管（不少于2个），需要有自动加盖或封膜功能、自动定位、过期样本自动丢弃与复测调取功能。
8.分析模块：具备应急状态下独立运行功能，具备溶血、脂血、黄疸等异常标本的修正算法。
9.生化分析仪要求：
9.1 检测速度：综合检测速度≥7200测试/小时，电解质速度≥1500测试/小时；
9.2 分析方法：终点法、速率法、固定时间法，支持多波长检测；
9.3 试剂位：≥400试剂位，试剂仓支持冷藏功能；
9.4 最小反应体积：≤100ul，节约试剂。
9.5 抗干扰能力：具备溶血、脂血、黄疸标本干扰修正算法，降低标本不合格对结果的影响。
10.化学发光免疫分析仪要求：
10.1 检测测速：综合速度≥1800T/H，首个结果出报告时间≤15min；
10.2 试剂位：采用冷藏试剂位，试剂仓位≥180个；
10.3加样方式：采用钢针或一次性Tip头加样，样本携带污染率≤0.1ppm；
10.4温度控制：37℃±0.1℃，温度波动≤0.1℃；
10.5校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正。
2
血细胞分析流水线
1
套
1.模块组成：包括但不限于样本前处理系统、五分类血细胞分析仪、特定蛋白、糖化血红蛋白分析仪、全自动推片染色、全自动阅片仪等组成。
2.检测方法：五分类采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法；糖化血红蛋白检测使用高效液相色谱法。
3.检测速度：五分类检测速度≥400T/H、CRP/SAA检测速度≥300T/H，糖化血红蛋白检测速度≥60T/H，推片染色速度≥110张/小时，阅片速度需匹配流水线检测通量。
4.检测模式：可同时进行静脉血、末梢血的自动或手动进样检测，末梢血全血检测五分类及CRP/SAA用血量≤60微升。
5.具备有核红细胞计数、网织红检测模块（含网织红血红蛋白和网织红分型）、体液检测等功能。
6.质控体系：支持多水平质控、自动质控记录、失控自动预警，符合ISO15189实验室质量规范。
7.急诊功能：支持急诊标本优先插入，不影响流水线常规标本运行。
8.抗干扰能力：具备溶血、脂血、黄疸标本干扰修正算法，降低标本不合格对结果的影响。
9.软件系统：原厂中文操作系统，支持结果批量审核、一键报告、历史数据比对、科室数据统计。
10.拓展功能：可线上或线下配置血型分析模块。
3
凝血流水线
1
套
1.流水线应包含标本前处理模块（进出样、离心等），自动质控模块、分析模块及后处理模块。
2.检测方法：凝固法、发色底物法、免疫比浊法等。
3.检测速度：PT总速度≥1300测试/小时；DD总速度≥650测试每小时。
4.检测项目：常规凝血四项、D-二聚体、FDP及AT-Ⅲ、狼仓抗凝物LA、各类凝血因子等。
5.急诊功能：支持急诊标本优先插入，不影响流水线常规标本运行，急诊从上机到出PT-APTT-FIB-TT结果≤12min。
6.样本进样：支持自动预稀释、自动重测、自动梯度稀释，支持自动复查规则触发；内置溶血-黄疸-脂血样本干扰监测，给出干扰等级，结果附带干扰提示和建议。
7.软件系统：原厂中文操作系统，支持结果批量审核、一键报告、历史数据比对、科室数据统计。
8.质控体系：支持多水平质控、自动质控记录、失控自动预警，符合ISO15189实验室质量规范。
9.室间质评：凝血七项配套试剂在国家临检中心室间质评有单独分组。
4
血细胞/凝血/生化/免疫分析四合一流水线
1
套
1.流水线应包含、前处理模块（进出样、离心）、后处理模块（加盖、冷藏）、生化模块（带离子）、免疫模块、凝血模块及血细胞分析模块等，或单独组成血细胞/凝血/生化/免疫独立线体。
2.流水线采用纯电力驱动，并配置信息化管理软件进行流水线的集中管理。
3.进出样模块：采用架式进样，总容量≥800管。
4.离心模块：容量不少于80管，速度不低于450管/小时（离心7分钟）
5.后处理模块：容量不低于10000管。
6.血细胞分析模块要求：
6.1 模块组成：包括但不限于样本前处理系统、五分类血细胞分析仪、特定蛋白、糖化血红蛋白分析仪等。
6.2 检测方法：五分类采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法；糖化血红蛋白检测使用高效液相色谱法。
6.3 检测速度：五分类检测速度≥200T/H、CRP/SAA检测速度≥100T/H，糖化血红蛋白检测速度≥60T/H。
6.4 检测模式：可同时进行静脉血、末梢血的自动或手动进样检测，末梢血全血检测五分类及CRP/SAA用血量≤60微升。
6.5 具备有核红细胞计数、网织红检测模块（含网织红血红蛋白和网织红分型）、体液检测等功能。
6.6 质控体系：支持多水平质控、自动质控记录、失控自动预警，符合ISO15189实验室质量规范。
6.7 急诊功能：支持急诊标本优先插入，不影响流水线常规标本运行。
6.8 抗干扰能力：具备溶血、脂血、黄疸标本干扰修正算法，降低标本不合格对结果的影响。
6.9 软件系统：原厂中文操作系统，支持结果批量审核、一键报告、历史数据比对、科室数据统计。
6.10 拓展功能：可线上或线下配置血型分析模块。
7.血凝模块要求：
7.1 检测方法：凝固法、发色底物法、免疫比浊法等。
7.2 检测速度：PT≥400测试/小时；DD≥300测试每小时。
7.3 检测项目：常规凝血四项、D-二聚体、FDP及AT-Ⅲ、狼仓抗凝物LA、各类凝血因子等。
7.4 急诊功能：支持急诊标本优先插入，不影响流水线常规标本运行，急诊从上机到出PT-APTT-FIB-TT结果≤12min。
7.5 样本进样：支持自动预稀释、自动重测、自动梯度稀释，支持自动复查规则触发；内置溶血-黄疸-脂血样本干扰监测，给出干扰等级，结果附带干扰提示和建议。
7.6 软件系统：原厂中文操作系统，支持结果批量审核、一键报告、历史数据比对、科室数据统计。
7.7 质控体系：支持多水平质控、自动质控记录、失控自动预警，符合ISO15189实验室质量规范。
7.8 室间质评：凝血七项配套试剂在国家临检中心室间质评有单独分组。
8.生化模块要求:
8.1 检测速度：综合检测速度≥1800测试/小时，电解质速度≥500测试/小时。
8.2 分析方法：终点法，速率法，固定时间法；支持多波长检测。
8.3 试剂位：≥400试剂位，试剂仓支持冷藏功能。
8.4 最小反应体积：≤100ul，节约试剂
8.5 抗干扰能力：具备溶血、脂血、黄疸标本干扰修正算法，降低标本不合格对结果的影响。
9.免疫模块要求:
9.1：检测测速：综合检测速度≥600测试/小时，首个结果出报告时间≤15min。
9.2：试剂位：采用冷藏试剂位，试剂仓位≥30个。
9.3：加样方式：采用钢针或一次性Tip头加样，样本携带污染率≤0.1ppm。
9.4：温度控制：37℃±0.3℃，温度波动≤0.1℃。
9.5：校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正。
10.可拓展到血型检测
5
电化学发光仪
1
台
1.化学发光或电化学发光仪，满足辅助生殖相关激素检测性能要求。
2.综合检测速度≥200测试/小时。
6
唐氏筛查分析检测系统
1
套
1.采用“时间分辨免疫荧光或其他等效免疫分析原理”。
2.仪器自动加样、自动检测可随机进行标本取样、处理和检测，可连续检测，并支持急诊插入功能，且不同项目可以混合检测。
3.每小时检测速度≥40个测试；CV<5%。
4.快速检测：每次首个样本的测试结果所需时间≤30分钟。
7
血粘度检测仪
1
台
1.工作模式:双穿刺针、双盘、双方法学、3个测试系统并行工作。
2.穿刺功能:具有样本闭帽穿刺取样装置，可进行试管穿刺取样。
3.测试时间:全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤0.5秒/标本。
8
尿液分析流水线
1
套
1.检测系统：采用图像传感器成像（CIS或其他等效原理）。
2.测试项目：≥14项，并提供微量白蛋白与尿肌酐的比值参数（ACR比值）和尿蛋白与尿肌酐比值（PCR比值）。
3.测试速度：干化学≥300个样本/小时，有形成分≥80个样本/小时。
4.轨道联机式，尿干化学模块+尿有形成分模块+样本前处理轨道、条码识别、主控工作站。
5.LIS通讯：双向通讯接口，自动接收申请、自动回传结果、涂片，支持标本状态追踪。
6.复检系统：内置可定义智能复检规则，自动标记需要镜检标本、推送沉渣图像，可统计复检率等数据。
7.红细胞形态分型提示。
8.质控体系：支持多水平质控、自动质控记录、失控自动预警，符合ISO15189实验室质量规范。
9.软件系统：中文操作软件，图像永久保存，报告可自定义模板。
10.急诊功能：支持急诊标本优先插入，不影响流水线常规标本运行。
9
血沉仪
1
台
1.测试通道:> 50个。
2.支持急诊功能，急诊标本优先插入，不干扰已在测标本
3.质控体系：配套原厂全血质控品，支持室内质控，自动生成L-J质控图。
4.异常报警：凝块、气泡、样本不足、溶血异常、倾斜报警，自动标记不合格标本。
5.测试功能:标本即插即用，各通道单独计时。
6.测试时间:血沉30min/60min可选，压积2min。
10
阴道炎联合检测仪
1
台
1.全流程全自动化智能化检测，无需人工干预。
2.形态学检测采用显微镜检法(金标准），显微镜自动成像。
3.“镜检 + 干化学联合检测，具备防交叉污染措施”。
4.最高检测速度应不低于 60 个/小时。
5.拓展项目：产品具有可拓展性，可拓展相关检测项目。
11
全自动酶标洗板机
1
台
1.全自动完成ELISA实验，包括标本分配、试剂加注、振荡、孵育、洗板、读数；开放型试剂，适用于绝大多余ELISA方法学试剂。
2.机械臂：双独立机械臂，包括一个四通道加样臂和一个抓手臂。
3.探测原理：具有液面探测和凝块检测报警功能，探测原理为压力感应式液面和凝块探测原理，不可使用电容电感式原理探测。
4.工作模式：可连续进样、连续进板、随到随做。
12
多功能酶标分析仪
1
台
1.测量通道：垂直8光路通道。
2.测板类型：96孔微孔板、板条。
3.操作模式：触屏输入，可外接键盘鼠标；也可连接计算机组成工作站模式。
4.滤光片：标配 405、450、492、630nm 标准滤光片；滤光盘支持装载不少于8片滤光片。
13
骨髓图像分析系统
1
套
1.电动载物台，载物台上可同时放置玻片量>5片，一次扫描5个及以上扫描玻片位；自动定位涂片区域并定位细胞，识别分类。
2.三目观察筒，平场消色误差镜至少包含10X/40X/100X油镜。
3.科研级高分辨率（≥1200 万像素）,彩色，USB接口。
4.扫描分析速度:<8min/骨髓涂片，200 个有核细胞；<5min/血液涂片，100 个有核细胞。
5.细胞化学染色分析，能对组化染色结果进行计算，自动算出阳性细胞数、阳性率及积分数。
6.联机血细胞计数器配备血细胞计数器，计数结果可导入软件（支持自动或手动方式）。
7.LIS系统对接：负责与院内 LIS 系统对接，并承担对接费用。
8.整机含软件、显微镜、相机、工作站、输出设备。
14
流式细胞仪
1
台
1.激光器配置：蓝色激光（激光波长范围488nm±5nm）、红色激光 （激光波长范围633nm-640nm)和紫色激光器（405nm范围±5nm）三光十四色。
2.激光器类型：固态激光器。
3.荧光通道配置：各荧光通道均配置独立的APD检测器，且荧光检测器数量≥14个。
4.试剂余量监测：对鞘液、废液量连续实时检测，及时提示用户处理，支持废液直排系统。
5.数据功能：实现所有流式数据（包括信号的高度、宽度和面积信息等）的采集和分析，并且支持线性、对数坐标的变换。
6.LIS连接：可配置双向LIS连接；负责与院内LIS系统无缝对接，并承担对接产生的全部费用。
7.临床质控功能：软件具备自动生成 Levey-Jennings 质控曲线的功能，并具备审计追踪功能，符合临床数据管理规范。
8.试剂开放性：仪器支持开放平台，允许使用第三方流式抗体及试剂，不设置芯片识别、软件锁等技术壁垒。
9.配套设备：配套数据处理工作站1套、输出设备1台。
15
微生物鉴定和药敏系统
1
套
1.测试方法：比色法/透射比浊法等。
2.鉴定细菌种类:检测 500 余种细菌，范围覆盖了人、动物及环境，满足科研、流行病学、公共卫生等多领域。
3.标本容量:可同时进行>60 块测试卡测定。
4.所使用的药敏卡片覆盖CARSS监测要求，可与CARSS中间件对接。
5.能在LIS上显示折点，支持CLSI/EUCAST最新折点更新。
6.一次可放至少10张鉴定药敏卡。
7.条码扫描、全程记录、可追溯。
16
智能采血管理系统
1
套
1.管理软件：样品采集业务支持系统 1套，包括：取号机2台、中央显示器（≥50英寸）2台、窗口显示屏（≥32英寸）8台、硬件服务器1套。
2.落地式备管设备：真空采血管智能备管系统 4台（双工位备管）。
3.智能采样工位 8个，包括：扫码器8个、输出设备8台、触摸屏一体机8台、一体化集成自动化采样桌椅8套、桌下传输系统1套。
4.自动分拣系统：全自动真空采血管分拣系统1台。
5.单样品管传输系统：气动传输系统1套。
6.样品管运输管理系统：1套。
17
全自动大便分析系统
2
套
1.测试速度≥80 标本/小时。
2.自动流程：自动混匀稀释，支持智能二次稀释，高浓度标本自动稀释。
3.免疫拓展项目（胶体金）：隐血FOB、转铁蛋白TRF；可拓展轮状病毒、腺病毒等项目。
4.质控体系：配套原厂有证质控品（有形成分质控、隐血质控），自动生成L-J质控图。
5.检出率(检出限样本)>95%。
6.支持检测单项卡和双联卡。
18
卫星血培养系统
1
套
1.支持条码扫码上机、扫码取出、标本转移全程追溯，支持标本ID、患者信息、采集时间录入。
2.仪器支持自动称重，称重数据自动传输LIS系统。
3.培养阳性报警能在LIS系统上提示。
4.支持手动对任何一个培养瓶延长培养设置。
5.软件支持培养前、中、后TAT统计，称重不合格瓶统计，可自动查找任何一科室血培养标本送检情况，阳性率，血培养血量及TAT情况。
6.仪器自动对光路或感应器定标校准，并生成报告。
7.有针对脑脊液、胸腹水、骨髓等无菌体液的培养瓶。
8.血培养仓位大于300个。
9.软件可自动统计阳性率、污染率、平均报阳时间、标本上机 TAT，满足 WS/T 503 血培养质控管理要求。
10.支持分级报告：阳性初步预警、初步报告、阴性终末报告。
11.内置质控程序，支持质控瓶监测，自动保存质控记录。
19
色谱-质谱分析仪
1
套
1.液相部分：
1.1溶剂通道数：≥6路的流动相通路，可支持的溶剂组合方法不少于9种。
1.2 样品通量：≥3个96孔板模式进样，或满足样品数量：≥160 位(1.5mL/2mL 样品瓶)。
2.串联质谱部分：
2.1 离子源：独立可加热的ESI源，非复合源。
2.2 检测器为电子倍增器检测器，非光电倍增检测器。
2.3 碰撞池:采用弯曲碰撞池设计。
20
高压灭菌器
5
台
1.额定工作压力0.23MPa，设计压力0.28MPa，安全阀整定压力 0.28MPa，压力表量程：0-0.4MPa，精度等级1.6级。
2.额定工作温度134℃，设计温度150℃。
3.灭菌温度105～136℃，灭菌时间0-999min。
21
离心机
15
台
1.最高转速：5000r/min。
2.最大离心力：≥3962*g。
3.最大容量：≥4*300ml。
4.有定时功能，支持到转速后才开始计时。
5.需配置水平吊篮转子，可适配真空采血管、尿试管。
6.可去盖，离心容量≥120管 ，可适配10ml、5ml真空采血管 。
22
生物安全柜
8
台
1.分类：A2型，30%外排，70%循环。
2.过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%。
3.负压风道设有异物过滤结构，防止纸屑等异物进入风机系统影响产品正常运行。
4.高度≤2米，深度≤0.8米。
23
小型干式恒温箱
2
台
1.外形尺寸：≥598*690*1229mm。
2.控温范围：0-100℃，主要用于标本温浴，箱内温度控制精度须+-0.1℃范围。
3. 7.0寸彩色液晶触摸屏，微电脑温度控制系统，可实时监测温度曲线，菜单式操作界面，简单易懂，便于观察和操作。
4.一屏查询运行历史记录,显示屏可中英文切换，具备三级操作界面权限（管理员、实验员、操作员），配带互联PC接口，可进行远程操作监控、同时可选手机APP控制程序。
24
医用冷藏柜
10
台
1.样式：立式、单门。
2.有中文大屏幕实时显示温度。
3.容积：≥298L。
4.温度控制：箱内温度保持在2℃~8℃范围内，显示精度0.1℃。
25
医用双开门冷藏冷冻冰箱
2
台
1.样式：立式、上下双开门
2.容积：≥450L（冷藏295L、冷冻155L）
3.温度控制:冷藏室箱内温度保持在2℃~8℃范围内，冷冻室箱内温度保持在-10℃~-40℃范围内，显示精度0.1℃。
26
全自动革兰染色仪
1
台
1.染色方法：离心式独立滴染染色或其他染色方式。
2.染色容量：一次装载标本玻片数量≥10片。
3.染色速度：革兰氏染色（快染法）≥50片/小时。
4、染管要求：每种染液须用独立输送管路，独立喷嘴，避免染液间交叉污染。
5.玻片预热：须提供染色前对玻片进行预热与烘干功能模块。
6、玻片烤干：须提供染色后对玻片进行烘干模块，确保染完即可直接进行油镜阅片。
7.玻片放置：玻片按顺序放置且无需配平要求，且须用卡槽固定，杜绝飞片事故。
8.内嵌水平仪：方便用户随时查看校验仪器平整度，确保染色不出现片间差，保证染色质量稳定。
9.报警功能：须搭载液量报警系统：实时监测染液量并及时提供废液过多；须搭载故障报警系统：可根据提示操作人员快速明确仪器故障并采取合理处置办法。
10.染液瓶架：提供外置或内置染液瓶架选择，满足不同用户需要。
27
全自动抗酸染色仪
1
台
1.染色方法：离心式独立滴染染色或其他染色方式。
2.染色容量：一次装载标本玻片数量≥10片。
3.染色速度：抗酸染色(热染法)≥50片/小时，荧光染色≥30片/小时。
4.染仓要求：独立染仓设计、表面采用特氟龙不粘涂层处理，减少液体残留。
5.染管要求：每种染液须用独立输送管路，独立喷嘴，避免染液间交叉污染。
6.玻片预热：须提供染色前对玻片进行预热与烘干功能模块。
7.玻片烤干：须提供染色后对玻片进行烘干模块，确保染完即可直接进行油镜阅片。
8.内嵌水平仪：方便用户随时查看校验仪器平整度，确保染色不出现片间差，保证染色质量稳定。
9.报警功能：须搭载液量报警系统：实时监测染液量并及时提供废液过多；须搭载故障报警系统：可根据提示操作人员快速明确仪器故障并采取合理处置办法。
10.生物安全：仪器上盖闭合时才能进行工作，仪器运行时电子锁自动开启，保证操作人员的安全。
输血科
1
医用双门冷藏箱
8
台
1.样式：立式，双门。
2.容积(L)：≥1000L。
2
A2 型生物安全柜
1
个
1.整机为一体式结构，外型尺寸（宽*深*高）≤1620*830*2100mm；工作区尺寸（宽*深*高)≥1500*600*650mm。
2.支架高度可调整。
3.整体操作台面采用304不锈钢材质。
3
高压蒸汽灭菌锅
1
个
容量≥50升,立式结构。
4
医用血液冷藏箱（2-6℃）
2
台
1.门体：采用立式单门设计，三层玻璃发泡门，内外层LOW-E玻璃，自关门功能。
2.容量≥400L，有高清液晶触摸大屏显示，多种故障报警。
1
